Egynyári üröm (Artemisia Annua)

 

10.1111/j.1582-4934.2008.00360.x. Epub 2008 május 3.
A dihidroartemisinin apoptózist indukál, és érzékenyíti az emberi petefészekrák sejteket a karboplatin terápiára
Tao Chen 1, Mian Li, Ruiwen Zhang, Hui Wang
A kötődések bővülnek
PMID: 18466355 PMCID: PMC4496149 DOI: 10.1111/j.1582-4934.2008.00360.x
Ingyenes PMC cikk
Absztrakt
A jelen tanulmány célja az artemisinin (ARS) és származékai humán petefészekráksejtekre kifejtett hatásainak meghatározása, új kemoterápiás szerekként való potenciáljának értékelése önmagában vagy hagyományos rákkemoterápiás szerrel kombinálva, valamint a mögöttes mechanizmusok vizsgálata.  Humán petefészekrák sejteket (A2780 és OVCAR-3) és immortalizált, nem tumorigén humán petefészek-felszíni hámsejteket (IOSE144) négy ARS-vegyülettel kezeltek citotoxicitási vizsgálat céljából. A leghatékonyabb vegyület, a dihidroartemisinin (DHA) in vitro és in vivo daganatellenes hatásait és lehetséges hatásmechanizmusait tovább határozták meg petefészekrák sejtekben. Az ARS-vegyületek erős citotoxicitást fejtettek ki a humán petefészek-karcinóma sejtekre, minimális hatással a nem tumorigén petefészek felszíni epiteliális (OSE) sejtekre. A DHA gátolta a petefészekráksejtek növekedését, ha önmagában vagy karboplatinnal kombinálva adták be, feltehetően a halálreceptor- és mitokondrium-mediált kaszpáz-függő apoptotikus útvonalon keresztül. Ezeket a hatásokat in vivo petefészek A2780 és OVCAR-3 xenograft tumormodellekben is megfigyelték. Összefoglalva, az ARS-származékok, különösen a DHA, jelentős rákellenes hatást fejtenek ki a petefészekráksejtekkel szemben in vitro és in vivo, minimális toxicitás mellett a nem daganatos humán OSE-sejtekre, ami azt jelzi, hogy ígéretes terápiás szerek lehetnek a petefészekrák kezelésére, akár önmagukban, akár önmagában alkalmazva. hagyományos kemoterápiával kombinálva.